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PepFragCalc 多肽碎片計算

多行肽鏈 · a/b/c x/y/z 碎片離子表 · 全局修飾規則

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輸入肽鏈(每行一條)

每行一條肽鏈,逐行獨立出表。單字母序列(PEPTIDEKRAQ),修飾內聯寫:S(Phos)、C(Carbamidomethyl)、[Cit+71.984];C 端酰胺在行尾加 -NH2。空行忽略。

選項

寫一次、應用到所有行的每個匹配殘基:C+57.0215(質量增量)或 C(Carbamidomethyl)(命名修飾),多條用逗號分隔。行內已單獨標註 (…)/[…] 的殘基不重複套用。只對單字母序列生效。
碎片系列
電荷
酶切
修飾寫法:P(Phos)、C(Carbamidomethyl)、[Cit+71.984]

結果

輸入肽鏈後這裏會逐行給出整肽質量與碎片離子表

可用修飾名(內聯與全局規則通用)

寫法:殘基字母後緊跟括號里的修飾名,如 S(Phos);全局規則里同樣可用,如 K(SILAC_K8)。只給質量增量時用 [Cit+71.984] 或規則 C+57.0215。

氨基酸殘基質量表

殘基質量 = 游離氨基酸 − H2O(肽鍵內形式);整肽中性質量 = N 端 H + Σ殘基 + C 端 OH。數據取自 MassCalc 同一份 NIST 數據集。

這是什麼工具

PepFragCalc 計算多肽的理論碎片離子 m/z:輸入一條或多條肽鏈(每行一條),按蛋白質組學通用的 a/b/c(N 端)與 x/y/z(C 端)六個系列,逐位點給出中性質量、單同位素 m/z 與平均 m/z,並可選 1+/2+/3+ 多電荷與 -NH3/-H2O 次級離子。它覆蓋 UW Proteomics Toolkit「Peptide Fragment」頁(FragIonServlet)的全部計算功能,並補上它沒有的批量能力:全局修飾規則一次應用到所有行的匹配殘基,多行輸入逐行獨立出表。

所有計算都在你自己的瀏覽器里完成:殘基質量、修飾與酶切表隨頁面一起下載,沒有後端、不上傳任何序列。當前輸入與選項存在瀏覽器本地,刷新還在。整肽、碎片與酶切用的是與 MassCalc(本站分子式工具)同一份 NIST 數據集與計算核心,三對互補離子嚴格自洽:b+y、c+z、a+x 的中性質量之和都等於整肽。

功能

怎麼用

  1. 把肽鏈粘進輸入框,每行一條;修飾直接內聯寫(S(Phos)),或用「全局修飾規則」一次套用到所有行(C+57.0215)。
  2. 選好 N/C 端、碎片系列、電荷態,需要 -NH3/-H2O 次級離子就勾上;要酶切產物就選酶和漏切數。
  3. 每行獨立出結果:整肽質量卡片、按 m/z 排序的碎片離子表(含 Δm/z)與酶切產物表;某行寫錯只影響那一行。
  4. 點「複製全部結果 (TSV)」把整頁表格帶走,直接粘進 Excel 或原始數據處理軟件。

常見問題

a/b/c 和 x/y/z 系列是怎麼定義的?
肽鍵斷裂後含 N 端的碎片按丟失的原子命名 a/b/c(b = 完整 N 端片段,a = b − CO,c = b + NH3),含 C 端的命名 x/y/z(y = 完整 C 端片段 + H2O,x = y + CO,z = y − NH3)。CID/HCD 譜里最常見的是 b 與 y 系列。表裏的「端」列標出每個離子屬於哪一側。
全局修飾規則和行內修飾怎麼配合?
規則形如 C+57.0215(質量增量)或 C(Carbamidomethyl)(命名修飾),對所有行的每個匹配殘基生效;如果某個殘基在行內已經寫了 (…) 或 […] 標註,全局規則會跳過它,不重複加。這樣「大部分 C 碘乙酰胺固定修飾、個別 C 保持游離」的場景可以把 C 位點單獨標 [C+0]… 更簡單的做法是全局規則留空、逐位點內聯標註。
單同位素質量和平均質量該用哪個?
高分辨質譜(Orbitrap、TOF、FT-ICR)比對的是單同位素 m/z;低分辨儀器(離子阱、四極杆)上重元素多的肽段實測更接近平均質量。表裏兩列並排給出,不用來回切換。超過 ~3 kDa 的肽段單同位素峰可能不再是最高峰,檢索時留意。
碎片表裏的 Δm/z 有什麼用?
碎片按 m/z 升序排列,Δm/z 是相鄰兩行的差值。b/y 系列相鄰位點的差 = 一個殘基的質量,出現異常差值(如 +79.97 對應磷酸化 HPO3、−17.03 對應 NH3 丟失)往往直接提示修飾或次級離子,是人工讀譜的常用抓手。
序列會上傳嗎?支持多大的肽?
不會——頁面純靜態、無後端,計算在瀏覽器本地完成,輸入只寫進瀏覽器本地存儲。常規肽段(≤ 100 殘基)毫秒級出全表;Top-down 的整蛋白級序列也能算,但碎片行數隨長度 × 系列 × 電荷增長,建議只勾需要的系列。

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